Генетичні дослідження

462 ПЛР. Генетика Метаболізму Лактози (1 точка) 490 4

464 ПЛР. HLA B27 головний комплекс гістосумісності людини 620 4

465 ПЛР. ІмуноГенетика IL28B (інтерлейкін 28В (2 точки) 720 4

469 ПЛР. ОнкоГенетика BRCA 1 та BRCA 2 1490 4

470 ПЛР. КардіоГенетика Гіпертонія 720 4

471 ПЛР. КардіоГенетика Тромбофілія 830 4

472 ПЛР. Генетика Метаболізму Фолатів 450 4

501 ПЛР. Фармакогенетика. Підбір дози варфарину 600

502 ПЛР. ДНК діагностика мікроделецій Y-хромосоми (AZF- фактор) 640 4

740 Каріотипування (цитогенетика) 1940 21 (28)

740 Каріотипування (цитогенетика) Cito(ШВИДКИЙ) 2900 8

881 Визначення каріотипу плоду в абортивному матеріалі 2930 21

897 ПЛР.Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика визначення статі плоду Y-хромосоми по крові матері 1970 4

898 ПЛР. Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика резус-фактору плоду ( по крові вагітної) 3340 4

989 ПЛР. Муковісцедоз. Виявлення мутацій в гені CFTR 650 4

10101 Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань (АСЕ, NOS3, AGT, PON1, IL10, IL4, MTHFR, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB) 4400 5

10106 Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 1150 5

10311 Фолатний цикл розширений (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1) 900 5

10301 Генетичний ризик розвитку хвороби Крона (NOD2 2 поліморфізми) 800 5

10302 Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (ATP7B 3 поліморфізми) 950 5

10406 Ризик розвитку ожиріння (PPARG, PPARGC1B, FTO) 1080 5

10407 Ризик розвитку діабету 2-ого типу (PPARG, IL6) 850 5

10408 Целіакія (HLA DQ2/DQ8) 1300 5

10318 Ген рецептора вітаміну D (VDR) 550 5

10321 Ризик розвитку дифіциту вітаміну D (VDR 2 поліморфізми) 890 5

10312 Ген лептинового рецептора (LEPR) 500 5

10313 Ген рецептора серотоніну 2A (HTR2A) 580 5

10314 Ген дофамін бета-гідролази (DBH) 500 5

10315 Ген аполіпопротеїна С3 (APOC3) 510 5

10316 Антиоксидантний захист (SOD1, SOD2, CAT2) 1050 5

10307 Генетичний скринінг на ризики при вагітності (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, F2, F5, F7) 1750 5

10402 Генетичний ризик розвитку остеопорозу (LCT, VDR) 850 5

10412 Генетичний ризик розвитку остеопорозу та переломів розширений (COL1A1 2 поліморфізми, CYP19A1 2 поліморфізми, ESR1 2 поліморфізми, IL6, LRP5 2 поліморфізми, RANKL 2 поліморфізми, TNFRSF11B 3 поліморфізми, VDR 2 поліморфізми) 2020 7

10401 Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера (AРОЕ Е2/Е3/Е4) 800 5

10405 Генетичний ризик розвитку панкреатиту (PRSS1) 550 5

10601 Генетичний паспорт харчування (FABP2, PPARG, ADRB2 2 поліморфізми, ADRB3, LCT, MTHFR, CYP1A2, VDR, IL6, SOD2) 3400 7

10607 Спортгенетика. Ген альфа-актинін-3 (ACTN3) 600 5

10804 Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 5 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм) методом піросеквенування 2300 7

10205 Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників розширений (BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм, CHEK2 3 поліморфізми) 2300 5

10203 Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм) 1300 5

10304 Генетичний скринінг на фенілкетонурію (PAH 2 поліморфізми) 980 5

10305 Генетичний скринінг на муковісцидоз (CFTR 9 поліморфізмів) 2100 5

10320 Генетичний скринінг на муковісцидоз, рідкісні мутації (CFTR 16 поліморфізмів) 2300 7

10306 Генетичний скринінг на нейросенсорну приглухуватість (GJB2 4 поліморфізми) 1200 5

10410 Гемохроматоз (HFE 3 поліморфізми) 1000 5

10502 Фармакогенетика - Варфарин (CYP2C9*2/*3, VCORC1) 1100 5

10503 Фармакогенетика - Клопідогрел (CYP2C19*2/*3) 900 5

10507 Фармакогенетика - Статіни (SLCO1B1) 750 5

10508 Фармакогенетика - Такролімус (CYP3A5*3) 800 5

10506 Прогноз лікування епілепсії повний (CYP2C9 2 поліморфізми, CYP2C19 2 поліморфізми, CYP3A4) 1700 5

10510 Гени другої фази детоксикації (GSTP1 2 поліморфізми, NAT2 4 поліморфізми, SOD1, SOD2) 1950 5

60007 Хвороба Крона №1: Генетичний ризик розвитку хвороби Крона + Квантифероновий тест 2650 5

60008 Хвороба Крона №2: Генетичний ризик розвитку хвороби Крона + Кальпротектин в калі, якісне дослідження 1500 5

60013 Обмін вітаміну Д: Ген рецептора вітаміну D + Вітамін D (25-ОН вітамін D2+D3) 1100 5

60015 Ліпідний обмін №1: Ген аполіпопротеїна С3 + Ліпідограма 1000 5

60021 Діагностика діабету 2-ого типу: Генетичний ризик розвитку діабету 2-ого типу + Загальний аналіз крові + Глікований гемоглобін 1300 5

60036 Діагностика целіакії №1: IgA Дезаміновані пептиди гліадину, IgA Тканинна трансглутаміназа + HLA DQ2/DQ8 3600 5

60037 Діагностика целіакії №2: IgA Дезаміновані пептиди гліадину, Тканинна трансглутаміназа + IgG Дезаміновані пептиди гліадину, Тканинна трансглутаміназа + HLA DQ2/DQ8 3400 5

60044 Діагностика целіакії №3: IgA Дезаміновані пептиди гліадину, Тканинна трансглутаміназа + IgG Дезаміновані пептиди гліадину, Тканинна трансглутаміназа + HLA DQ2/DQ8 + IgA до ендомізію + IgG до ендомізію 5200 13-17*

17001 ACE (I/D), поліморфізм в гені ангіотензинперетворюючого ферменту 600 5

17112 ACTN3 (18705С>Т (R577X)), поліморфізм в гені альфа-актиніну-3 550 5

17003 ADRB2 (46A>G), поліморфізм в гені адренорецептора бета 2 550 5

17004 ADRB2 (79G>C), поліморфізм в гені адренорецептора бета 2 550 5

17005 ADRB3 (190T>C), поліморфізм в гені адренорецептора бета 3 550 5

17011 APOC3 (3238G>C), поліморфізм в гені аполіпопротеїна С3 520 5

17012 APOE (3106Т>С), поліморфізм в гені аполіпопротеїна Е 520 5

17013 ATM (5557G>A), поліморфізм в гені атаксії-телеангіектазії 520 5

17120 AРОЕ (Е2/Е3/Е4), поліморфізм в гені аполіпопротеїна Е 700 5

17018 BRCA1 (185delAG), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників 520 5

17124 BRCA1 (4153delA), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників 520 5

17019 BRCA1 (5382insC), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників 520 5

17020 BRCA2 (6174delT), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників 550 5

17035 COMT (27009G>A), поліморфізм в гені катехол-О-амін трансферази 500 5

17036 CYP1A1*2C (3103T>C), поліморфізм в гені цитохрому Р450 520 5

17113 CYP1A2 (164A>C), поліморфізм в гені цитохрому Р450 550 5

17044 DBH (1021C>T), поліморфізм в гені дофамін бета-гідролази 540 5

17045 DRD2 (957C>T), поліморфізм в гені рецептора дофаміну 2-го типу 550 5

17046 F13A1 (103G>T), поліморфізм в гені коагуляційного фактора XIII 600 5

17047 F2 (20210G>A), поліморфізм в гені протромбіну (коагуляційний фактор II) 550 5

17048 F5 (Лейденська мутація 1691G>A), поліморфізм в гені коагуляційного фактора V 550 5

17049 F7 (10976G>A), поліморфізм в гені коагуляційного фактора 7 550 5

17050 FABP2 (163A>G), поліморфізм в гені транспортера жирних кислот 600 5

17136 FGB (455G>A), поліморфізм в гені фібриногену бета 550 5

17052 FTO (23525A>T), поліморфізм гена, асоційованого з жировою масою 520 5

17111 GABRA2 (396A>G), поліморфізм в гені α2-субодиниці рецептора гамма-аміномасляної кислоти 550 7

17058 GSTP1 (313A>G), поліморфізм в гені глутатіон S-трансферази Р 1 520 5

17138 GSTP1 (341C>T), поліморфізм в гені глутатіон S-трансферази Р 1 520 5

17110 HLA-B27, поліморфізм в гені людського лейкоцитарного антигену 700 5

17142 HTR2A (102C>T), поліморфізм в гені рецептора 5-гідрокситриптаміну (серотоніну) 2A 550 5

17061 IL10 (1082G>A), поліморфізм в гені інтерлейкіна 10 520 5

17059 IL10 (592C>A), поліморфізм в гені інтерлейкіна 10 520 5

17060 IL10 (819C>T), поліморфізм в гені інтерлейкіна 10 540 5

17062 IL12b (1188A>C), поліморфізм в гені інтерлейкіна 12b 520 5

17143 IL17A (197G>A), поліморфізм в гені інтерлейкіна 17A 520 5

17063 IL1b (31T>C), поліморфізм в гені інтерлейкіна 1B 520 5

17064 IL1b (511T>C), поліморфізм в гені інтерлейкіна 1B 520 5

17067 IL4 (589C>T), поліморфізм в гені інтерлейкіна 4 520 5

17068 IL6 (174C>G), поліморфізм в гені інтерлейкіна 6 550 5

17069 ITGA2 (807C>T), поліморфізм в гені інтегрина альфа-2 (GP1a, тромбоцитарний рецептор колагену) 550 5

17070 ITGB3 (176T>C), поліморфізм в гені інтегрина бета-3 (тромбоцитарний рецептор фібриногену) 520 5

17074 LPL (1595C>G), поліморфізм в гені ліпопротеїнової ліпази 520 5

17075 MMP1 (-1607insG), поліморфізм в гені матриксної металопротеінази 1 520 5

17076 MMP12 (82A>G), поліморфізм в гені матриксної металопротеінази 12 520 5

17077 MMP9 (8202A>G), поліморфізм в гені матриксної металопротеінази 9 520 5

17079 MTHFR (1298A>C), поліморфізм в гені метилентетрагідрофолатредуктази 550 5

17078 MTHFR (677C>T), поліморфізм в гені метилентетрагідрофолатредуктази 550 5

17080 MTR (2756A>G), поліморфізм в гені метіонінсинтази 550 5

17081 MTRR (66A>G), поліморфізм в гені редуктази метіонінсинтази 550 5

17084 NOS3 (-786C>T), поліморфізм в гені синтази окису азоту 3 550 5

17087 PON1 (575A>G), поліморфізм в гені параоксонази 1 520 5

17088 PPARG (34C>G), поліморфізм в гені рецептора, що активується проліфераторами пероксисом, гамма 550 5

17155 PPARGC1B (607G>C), поліморфізм в гені рецептора, що активується проліфераторами пероксисом, 1 бетта 520 5

17091 SERPINE1 (PAI1) (675 5G>4G), поліморфізм в гені інгібітора активатора плазминогену 550 5

17159 SLC19A1 (RFC-1) (80G>A), поліморфізм в гені транспортера фолієвої кислоти 520 5

17092 SLCO1B1 (521T>C), поліморфізм в гені розчинного переносчика органічних аніонів групи 1В1 520 5

17093 SOD1 (7958G>A), поліморфізм в гені супероксиддисмутази 1 520 5

17094 SOD2 (MnSOD) (58T>C), поліморфізм в гені мітохондріальної супероксиддисмутази 2 520 5

17101 TNF (308G>A), поліморфізм в гені фактора некрозу пухлин альфа 550 5

17102 TP53 (16321C>T), поліморфізм в гені супресора пухлинного росту ТР53 520 5

17103 TP53 (16397C>G), поліморфізм в гені супресора пухлинного росту ТР53 550 5

17106 VDR (30920 A>G), поліморфізм в гені рецептора вітаміну D 550 5

17107 VEGFA (634C>G), поліморфізм в гені фактора росту ендотелію судин 550 5

Генетичні дослідження

cімейної лабораторії здоров'я GenLab

ЗДАТИ АНАЛІЗ В GenLab

cімейної лабораторії
здоров'я GenLab